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磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体REL基因编码一种转录因子c-Rel，即相对/ NFκB家族的成员，其中还包括RelA（MIM 164014），RelB基因（604758），NFKB1（MIM 164011），和NFKB2（MIM 164
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FITC标记的p21调控蛋白WISP39/FKBPL抗体可能与X射线反应有关。通过与HSP90和p21的结合调节p21蛋白的稳定性。组织特异性：在睾丸中普遍表达较高水平。
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FITC标记的高表达神经上皮蛋白BTG3抗体由该基因编码的蛋白质是BTG/ToB家族的成员。该家族具有结构相关的蛋白，其具有抗增殖性。编码的蛋白质可能在中枢神经系统的神经发生中起作用。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq，Au
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FITC标记的5-羟色胺受体3B抗体这是几种不同的5-羟色胺受体（5-羟色胺）之一，作为一种神经递质、和有丝分裂原的生物。该受体是配体门控离子通道，当被激活时引起快速、去极化反应。它是阳离子特异性的，但在其他方面相对非选择性的离子通
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FITC标记的RNA聚合酶II抗体RNA聚合酶II（Pol II）是一种由十二个亚基组成的酶，负责蛋白质编码基因的转录。转录启动需要Pol II介导的转录机制招募到目标启动子，从而允许转录开始。Pol II的最大亚基（称为RPB1或RPB2
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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质，这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述，但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq，OCT 2008提供]
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FITC标记的FAM65B蛋白抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关联，当H
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FITC标记的透明质酸及粘蛋白3抗体HaPLN3是由人基因HaPLN3编码的360个氨基酸。HaPLN3属于HAPLN家族，包含1个Ig类V型（免疫球蛋白样）结构域和两个连接结构域。HaPLN3介导了透明质酸复合物的结合。可能在中枢神经系统
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FITC标记的关节炎相关基因抗体PADI4（肽基精氨酸脱亚胺酶IV型）catalyzes精氨酸残基的deimination大学学院的蛋白质。下regulates组蛋白H3和H4的精氨酸甲基化，甲基化精氨酸预防两个城市和hrmt1l2 / c
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FITC标记的粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体由该基因编码的蛋白质是控制粒细胞和巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。蛋白质的活性形式在胞外被发现为同型二聚体。该基因已定位于5q31染色体区域的一组相关基因，这已知与5q综合征和急性髓性白血
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