化合物标定也叫化合物定值，指对化合物的特性量的标准值进行最佳的测量（估计）。通常标定的基本方式有以下4种：

a、由单一实验室采用用高准确度的绝对或权威测量方法定值；

b、由单一实验室用两种以上不同原理的已知准确度的可靠方法定值；

c、使用一种或多种以证明准确性的方法，由多个实验室合作定值；

d、使用一种高精密度方法与已知的一级标准物质直接比较定值；

通常对于中药或者杂质对照品所使用的标定方法为企业内部方法，在没有一级标准物质的情况下，以采用“由单一实验室用两种以上不同原理的已知准确度的可靠方法定值”居多，常用的“两种不同原理的方法”为质量平衡法与核磁定量法。

1. 质量平衡法

质量平衡法是通过测量待测标准物质中水分、有机和无机杂质、挥发性溶剂等杂质总量而确定最终含量的一种定值分析方法。

含量=HPLC纯度*[100%-水分%-溶残%-炽灼残渣%]

或含量=HPLC纯度*[100%-干燥失重%-炽灼残渣%]

2. 核磁共振定量法（qNMR）

qNMR是一种应用十分广泛的定量分析方法，是通过qNMR对化合物含量进行定量分析（内标绝对定量），可单独作为定量的一种方法，或作为质量平衡法定量结果的补充验证，特别适用于价值高、数量少（小于1g）的待测样品，同时适合多种成分同时分析，具有非靶向、无损、快速、绿色等特点。