新药研发外包服务-技术服务-生物在线

多肽创新药CDMO

公司具备专业的定制研发和生产能力,可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务,能大幅降低生产成本,控制潜在风险、提高经营效率,加速产品上市

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SIRT2激动剂筛选

开展基于酶学实验的SIRT2激动剂筛选,每块96孔板可测试90个数据点

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体外药理评价服务

提供药物体外药理(基于酶,离子通道,细胞等)评价服务

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体外hERG钾通道检测

hERG钾通道检测是临床前评价药物心脏安全性的关键步骤,ICH S7B要求几乎所有新化学实体(NCEs)都要进行体外hERG钾通道检测,药企或药物研发机构在新药报批时需要上交hERG试验研究资料。

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美迪西--计算生物学和分子模型构建

计算生物学和分子模型构建> 结晶条件筛选(SBDD)> 全新药物设计> 计算机虚拟筛选> 定量构效关系(QSAR)

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美迪西--蛋白质晶体结构测定

蛋白质晶体结构测定> 结晶条件筛选> 蛋白质共结晶及小分子浸泡> 三维结构解析:Se-MAD法和分子置换

商家询价 上海美迪西生物医药有限公司

新药研发——药物多肽的全序列测定

药物多肽的全序列测定采用埃德曼技术,其特点:1、蛋白质/多肽的N末端氨基酸序列测定2、能连续测定N端60个以上的氨基酸序列3、样品来源:天然提取(动物/植物/微生物);合成多肽;表达重组等

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